科兴新冠疫苗新情况 科兴疫苗效果怎么样科兴三针防感染率仅8%真相来了
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又一个国产新冠疫苗获批附条件上市!科兴新冠疫保护效力如何
2021年2月6日，科兴控股生物技术有限公司对外宣布，国家药品监督管理局已于2月5日依法批准公司旗下子公司北京科兴中维生物技术有限公司（“科兴中维”）研制的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福在国内附条件上市。 2020年6月克尔来福在中国率先获批紧急使用。2021年1月开始，在印度尼西亚、土耳其、巴西等国陆续批准克尔来福在当地的紧急使用。目前这些国家主要针对医务人员、老年人，还有高危人群进行接种。相关国家认可克尔来福灭活疫苗的效果，认为克尔来福灭活疫苗对减少新冠肺炎导致的就医、住院、重症及死亡有明显作用，对疫情防控具有重要意义。
克尔来福灭活疫苗的保护效力
1、18岁以上成人和老人3-17岁未成年人临床试验。针对科兴中维研制的新冠灭活疫苗克尔来福前期经过了严格的动物实验和I、II期临床研究，目前国内已完成18岁以上成人和老人Ⅰ/Ⅱ期临床研究，3-17岁未成年人临床试验已完成全部受试者入组，国内受试者人数超过2200人，结果显示疫苗对各年龄人群均有良好的安全性和免疫原性。
2、科兴中维于2020年7月21日起陆续选择在南美洲的巴西、智利，东南亚的印尼和中东的土耳其这四个处于不同地域、各具特点的国家开展Ⅲ期临床研究。这几项研究使用同一批疫苗，按照相同的免疫程序（0,14程序），按药物临床试验质量管理规范（GCP）要求独立开展，总入组人数达2.5万人。
在巴西和土耳其两国开展Ⅲ期临床研究分别评价了克尔来福在高危人群和普通人群中的保护效力，两国均采用多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照设计，主要终点为接种2剂疫苗或安慰剂14天后新型冠状病毒所致疾病（COVID-19）的发病率。
（1）巴西针对18岁及以上医务人员保护效力：截至2020年12月16日，巴西针对18岁及以上医务人员的研究共入组12,396名受试者，获得253例监测期有效病例。按照0,14天程序接种2剂疫苗14天后预防由新型冠状病毒所致疾病（COVID-19）的保护效力为：对住院、重症及死亡病例的保护效力为100.00%，对有明显症状且需要医疗干预的新冠病例的保护效力为83.70%，对包括不需医疗干预的轻症病例在内的所有新冠病例保护效力为50.65%。
（2）对18~59岁处于高风险的医护人员和处于正常风险的一般人群的保护效力：土耳其Ⅲ期临床试验目标人群为18~59岁处于高风险的医护人员（K-1）和处于正常风险的一般人群（K-2），截至2020年12月23日，K-1队列受试者入组918例，K-2队列入组受试者6453例，总计入组7371例，其中1322例受试者完成两剂接种并进入第二剂接种后14天观测期。基于29例病例的分析结果显示，按照0,14天程序接种2剂疫苗14天后预防COVID-19的保护效力为91.25%。
科兴育苗怎么了
科兴新型冠状病毒疫苗最近并没有太大的问题，可以到正规的医院接种该疫苗。
新冠疫苗指的是新型冠状病毒疫苗。科兴新型冠状病毒疫苗最近并没有太大的问题，可以到正规的医院接种该疫苗。
科兴新型冠状病毒疫苗是灭活疫苗，在接种后可以有效预防新型冠状病毒感染，而且并不会对身体健康造成太大的影响。目前有很多关于科兴新型冠状病毒疫苗的谣传，一般不需要过分担忧，及时到正规的医院接种即可。
在接种新型冠状病毒疫苗后，有可能会导致接种部位的皮肤出现红肿、疼痛的症状，这种情况属于正常的生理现象，一般不需要特殊治疗，做好局部的清洁护理，即可避免受到细菌感染。
在接种新型冠状病毒疫苗后，一定要严格按照医生规定的时间及时接种三针剂，可以达到有效预防的目的。同时也需要在接种新型冠状病毒疫苗前后调整饮食结构，多吃清淡易消化的食物。
新冠疫苗须遵照国家免疫规划和相关免疫策略，在国家卫生主管部门和疾病控制相关管理机构的指导下使用。接种时需携带相关证件（身份证、护照等），做好个人防护，配合接种工作人员，如实提供本人信息和健康情况。
新冠病毒疫苗的接种都是在当地卫生健康行政部门批准的接种单位进行。可向当地卫生服务中心、乡镇卫生医院、设在医院的接种单位、临时设立的接种单位或通过官方公布的咨询电话，进行咨询。
北京科兴新冠疫苗怎么样
北京科兴新冠疫苗怎么样
北京科兴三支灭活疫苗是最早进入三期临床试验、最早获得紧急授权的一批疫苗，也是现在推广接种中的主流疫苗。在获批紧急授权时，疫苗往往会公开一个整体有效性数据，科兴公布过巴西三期临床试验总体有效性为百分之五十点六五。
有效性：
科兴两针疫苗，其免疫保护从第二针接种完的两周后就完全建立了。科兴在巴西的临床试验有9823名志愿者符合这个条件（4953人在疫苗组，4870人在安慰剂组）。其中疫苗组记录了85例有症状的感染，安慰剂组则有168例。从疫苗接种组与安慰剂组感染率的曲线看，第一针后两周起两组也开始有了差异，所以疫苗或许自此就开始有保护作用了。如果从第一针打完两周后算起，有效性是57.9，但这是建立在绝大部分受试者接受了第二针疫苗的基础上，不是单独一针的有效性。
安全性：
从三期临床试验结果来看，科兴疫苗的安全性非常不错。最主要的不良反应是注射点疼痛（疫苗组77.1%，安慰剂组66.4%）。不良反应的发生率在肥胖与心血管疾病患者中更高，但考虑到试验中严重不良反应事件非常少，对于这些基础疾病患者，疫苗的整体安全性仍然不错。最为关键的是，这些安全性数据是基于一半的受试者已经在完成两针疫苗接种后跟踪了两个月的时间上的。
接种新冠疫苗会有什么不良反应？
十分常见：头痛、疲乏
常见：肌痛、恶心、腹泻、关节痛、咳嗽、寒战、瘙痒、食欲减退、流涕、咽痛、鼻充血、腹痛；
偶见：呕吐、超敏反应、皮肤粘膜异常、发热、震颤、潮红、水肿、头晕、嗜睡；
罕见：肌痉挛、眼睑水肿、鼻痒、腹胀、便秘、嗅觉减退、眼充血、潮热、呃逆、结膜充血。
不同厂家的新冠疫苗能混打吗？
相同类型、不同厂家的疫苗产品可替换。其中新冠疫苗接种指南明确指出，现阶段建议用同一个疫苗产品完成接种。如遇疫苗无法继续供应、受种者异地接种等特殊情况，无法用同一个疫苗产品完成接种时，可采用相同种类的其他生产企业的疫苗产品完成接种。
也就是说，第一剂接种的是灭活疫苗，第二剂建议使用同样厂家的灭活疫苗，也可以采用其他企业生产的灭活疫苗。
总之，现在新冠疫苗较为紧缺，北京科兴新冠疫苗和国药都可以打，效果也都是一样好的。
北京科兴的新冠疫苗怎么样
北京科兴和北京科兴中维新冠疫苗是一样的，只是大家对于它的简称叫法不同而已。
北京科兴新冠疫苗和北京生物新冠疫苗都是国家药监局批准生产上市的，其安全性和有效性都有数据支撑，两款疫苗效果都是值得信赖的。如遇疫苗无法继续供应、受种者异地接种等特殊情况，无法用同一个疫苗产品完成接种时，可采用相同种类的其他生产企业的疫苗产品完成接种。
疫苗的注意事项和重点须知：
可以询问预防保健科专业人员、疾控中心相应的专业人员、临床医生等，会给出相应的建议。比如乙肝疫苗是否需要接种，可以咨询治疗乙肝的专业医生，因为专业医生对这方面非常有经验；疫苗注射前需要明确是否有禁忌症的存在，一般而言在疾病的急性期。
比如正在发烧、腹泻、肺炎、肝脏炎症正在发作等情况，这时不能注射疫苗，对疫苗成分存在严重过敏的人群也不适合接种疫苗。若自身不明确是否存在疫苗禁忌症，可以将自身情况及时告知给专业人员，使其帮助评估是否能够注射疫苗。
以上内容参考：百度百科——疫苗
科兴疫苗效果怎么样科兴三针防感染率仅8%真相来了
科兴三针防感染率仅8%真相来了
近日，网络上流传着一张关于科兴感染效率的数据图，图中表示，根据香港第五轮疫情的最新数据，科兴预防奥密克戎的有效率较低，即使是已接种第三针，在接种后14日，防感染的有效率仅为36%，而6个月后，仅剩8%。
那么，事实真是如此吗?
通过溯源我们发现，这张图最早见于今年2月，香港调查性新闻通讯社《传真社》所报道的一项香港大学疫情发展模拟模型，数据内容为模型推算结果，并非香港社会的真实统计数据。
2月10日，港大公共卫生学院发布了第五波疫情发展模拟模型【1】，其中通过不同医学研究的数据，推算了各疫苗组合于不同时期的有效率。研究估计，接种第三针科兴疫苗第14天的预防奥密克戎变种病毒感染有效率为36%，6个月后跌至8%。
那么，真实情况如何呢?
根据香港12月23日公布的疫情数据，在第五轮疫情中(2021年12月31日至2022年12月21日)，香港累计感染232万人，超过704万人已接种至少一剂疫苗，有62.7万人已接种第四剂疫苗。
以粗略的计算来看，接种灭活疫苗与mRNA疫苗，在感染占比上无较大差异。
以接种第四针后的感染占比为例，接种灭活疫苗的平均感染占比为11.97%，而接种mRNA疫苗的感染占比为8.99%，两者相差2.97%。这一差值随着年龄增加而减少。在80岁以上群体中，两者的感染占比仅相差0.93%。
并且，随着接种疫苗剂数的增加，预防感染的有效性有所增加。
尽管实际感染率上两者无较大差异，但从预防感染的角度来看，灭活疫苗防感染的有效性的确低于mRNA疫苗。
尽管在防感染有效性上有所不足，但在预防重症与死亡上，灭活疫苗的效果与mRNA疫苗旗鼓相当，甚至更胜一筹。
科兴疫苗效果怎么样
科兴疫苗名称为克尔来福，已于2021年2月5日获得相关机构批准上市，6月获得世界卫生组织批准，可用于世界卫生组织应急。到目前为止，科兴疫苗不仅在国内广泛使用，在国外也有应用，在科兴疫苗第三阶段的实验结果中，疫苗的有效率达到了91%以上!
而且，该疫苗在临床实验和大规模接种调查中，已经证明对老人和儿童非常可靠，保护效果非常好，没有严重的不良反应。
据了解，北京科兴中维生物技术有限公司研制的灭活疫苗于2020年4月13日获批，在经过了非常严格的研发质检流程，安全性得到验证后，在2021年2月6日获国家药监局批准在国内附条件上市，并大规模推进接种。2021年6月1日，世卫组织宣布将中国科兴新冠疫苗列入“紧急使用清单”，世卫组织在声明中指出，科兴疫苗符合安全性和有效性的国际标准。目前，我市没有收到上级有关部门关于疫苗存在安全隐患的有关通知及说明，疫苗接种有序正常。
关于科兴新冠疫苗新情况的内容到此结束，希望对大家有所帮助。
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